Изгледала како обично бебе, но кога девојчето имало 4 месеци, прво забележале дека косата и е поинаква.
Тејлор МекГоуан има синдром на нераспарлива коса, многу ретка генетска состојба. Во светот се регистрирани само околу 100 случаи на оваа појава, но се чини дека „болестта“ би можела да биде почеста отколку што се мислеше.
Овој синдром е резултат на наследување на две копии на генетска мутација – по една од секој родител – која го менува обликот на коренот на косата. Резултатот е многу тенка коса која „плови“ околу целата глава.
Синдром на некомбинирана коса
Кара Мекгован, мајката на девојчето, го споредува изгледот на косата на нејзината ќерка со онаа на Алберт Ајнштајн. Таа тврди дека е многу тешко да се контролира косата на мало девојче, па затоа и се ѕирка опавчето, а безуспешно се обидуваат да го контролираат со разни производи. Тејлор има многу чувствителна коса која лесно може да се оштети, па затоа избегнува употреба на производи за коса и разни хемикалии.
Кога Тејлор имала 4 месеци, првпат забележале дека нејзината коса е поинаква. Мислеа дека ќе се намали, но тоа никогаш не се случи. Кога член на семејството видел слики од деца со овој синдром, мислеле дека и Тејлор го има. „Најпрво се смеевме, бидејќи не можевме да поверуваме дека нашата ќерка ја има оваа ужасно ретка болест која погодува само 100 луѓе ширум светот. И целосно погрешивме“, тврди мајката на девојчето.
Тие решиле да стапат во контакт со авторката на една студија за оваа ретка болест, Реџина Бец, професорка по дерматогенетика на Универзитетот во Бон. Тие испратиле примероци од столицата во Германија, каде што било потврдено дека девојчето навистина го има овој редок синдром и дека нејзините родители се носители на генетските мутации кои го предизвикуваат.
Луѓето со овој синдром имаат сребрена, руса или жолтеникава коса. Често е многу сув и разбушавен, а понекогаш расте побавно од вообичаеното. Кај некои луѓе квалитетот на косата се подобрува со текот на времето, но тие сепак ја носат мутацијата.
Синдром на неисчешлана коса 1
Семејството направи Фејсбук страница за малата Тејлор наречена „BabyEinstein2.0“. Многу луѓе се сомневаат дека славниот научник го имал и овој редок синдром, но тоа се уште не е потврдено. Мајката на девојчето се обидува да ги запознае луѓето со овој редок синдром и да ги поттикне да бидат толерантни кон луѓето со уникатни физички карактеристики.
Иако најчесто добиваат позитивни реакции, луѓето понекогаш се потсмеваат и исмејуваат со изгледот на девојката. Мајката сака да поттикне толеранција, прифаќање, самољубие и истакнува дека е во ред да се биде различен.
