Спина бифида (SB) е назив за пукнатина на рбетот, што предизвикува нецелосно затворање на’ рбетниот мозок
Џејден Ешли (23), влогерка од САД која се занимава со мода, убавина и начин на живот, во 19-та недела од бременоста дознала дека нејзиниот нероден син има спина бифида. Лекарите и рекле дека нема многу надеж за него.
Тоа не можеле да го прифатат, па побарале друго мислење. Тие пронајдоа тим од лекари во Орландо кои се специјализирани за отворена фетална операција и оперираат бебиња пред да бидат подготвени за раѓање.
Лекарите употребиле засек во стомакот (како да прават царски рез) за да стигнат до бебето, му ја направиле потребната операција и го затвориле засекот за да може бебето да продолжи да се развива во стомакот на мајката во следните 11 недели.
Џејден добро закрепнува, а процедурата, вели тој, за среќа поминала добро. -Го родив моето дете, го вратија и 11 недели подоцна повторно ќе се роди – рекла таа на видеото снимено во болничкиот кревет што го ставила на ТикТок и објаснила дека не се породила буквално, туку лекарите ја пресекле. стомакот за да можат да му помогнат на детето.
– Во суштина, ме отворија со царски рез, го поправија дефектот на рбетот на бебето како што можеа. Потоа ме заклучија па уште сум бремена. Контракциите се чести со ваквата процедура и поголеми се шансите за предвремено породување, па лекарите се уште внимателно ме следат – објасни таа.
Некој на TikTok ја прашал „како бебето успеало да преживее без плодова вода“, а Џејден објаснил како лекарите ја наполниле со физиолошки раствор на крајот од процедурата, пренесува Mirror.
Причината за спина бифида е непозната
Спина бифида е нарушено затворање на ‘рбетниот канал. Иако причината е непозната, ризикот се зголемува поради ниските нивоа на фолати во бременоста. Некои случаи се асимптоматски, додека други предизвикуваат тешки невролошки нарушувања под дефектот. Отворената спина бифида може да се дијагностицира пренатално со ултразвук или е индицирана со покачени нивоа на а-фетопротеин во серумот и плодовата вода на мајката, објаснуваат од Genome Association, организација која ги обединува родителите на деца со ретки болести и генетски нарушувања.
По раѓањето, промената обично се гледа на грбот. Третманот обично е оперативен. Во најтешката форма, потребно е хируршки затворање на мембраната веднаш по раѓањето за да се спречи пенетрација на бактерии и последователно воспаление на ‘рбетниот мозок, менингите и мозокот. Без итен хируршки третман, невролошкото оштетување може да напредува, додаваат тие.
